FITC标记的白细胞免疫球蛋白样受体-B抗体
FITC标记的白细胞免疫球蛋白样受体-B抗体该基因是白细胞免疫球蛋白样受体（LIR）家族的成员，其发现于染色体区19q134的基因簇中。编码的蛋白质属于含有两个或四个细胞外免疫球蛋白域、一个跨膜结构域和两个到四个细胞质免疫受体酪氨酸的抑制基
FITC标记的6号染色体开放阅读框168抗体
FITC标记的6号染色体开放阅读框168抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
FITC标记的富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体
FITC标记的富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体调节KCNA1、KCNA4和KCNAB1的电压门控钾通道。通过阻断由KCNAB1亚基介导的通道闭合，它减缓了通道失活。ADAM22的配体，通过AMPA型谷氨酸受体介导的突触传递（通过相似度）积极调
FITC标记的细胞分裂周期相关蛋白1抗体
FITC标记的细胞分裂周期相关蛋白1抗体作为重要的着丝粒相关的NDC80复合体的组成部分，这是染色体分离和纺锤体检查点活动所必需的。着丝粒完整性和着丝粒外盘中稳定的微管结合位点的组织所需。
FITC标记的三甲基化组蛋白H3抗体
FITC标记的三甲基化组蛋白H3抗体染色质结构的调控在真核生物转录调控中起着重要的作用。核小体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）组成，是染色质的主要构建块。核心组蛋白的N-末端经历不同的翻译后修饰，包括乙酰化、磷酸化和甲基化。这
FITC标记的错配修复蛋白1抗体
FITC标记的错配修复蛋白1抗体这是常见的基因位点确定为遗传性非息肉病性mutated在结肠癌症（HNPCC）。这是一个人类同源的DNA错配修复基因大肠杆菌MutL，洽与微卫星序列中的特征alterations（RER +表型）的发现在HN
FITC标记的血管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白)
FITC标记的血管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白) 该基因编码的蛋白属于胰腺核糖核酸酶家族。它在mRNA切割中起着重要的作用，并且对尿苷核苷酸的3’侧具有明显的特异性。选择性剪接导致编码相同蛋白质的四个转录变体。该基因和编
FITC标记的组氨酸三联体核苷酸结合蛋白3抗体
FITC标记的组氨酸三联体核苷酸结合蛋白3抗体组氨酸三联蛋白，例如HINT3，是作用于核苷酸的α-磷酸的核苷酸水解酶和转移酶(Brenner，2002[PubMed 12119013])。
FITC标记的低密度脂蛋白受体相关蛋白11抗体
FITC标记的低密度脂蛋白受体相关蛋白11抗体LRP11是一种500氨基酸单通道I型膜蛋白，以两种交替剪接的异构体存在。LRP11由位于人类染色体6q25.1上的基因编码。第6染色体包含1亿7000万个碱基对，并包含人类基因组的近6%。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。此外，迟发性皮肤卟啉症、帕金森病、Stickler综合征和