Duolink® PLA®技术—新型蛋白研究工具，前沿科研领域之星
您是否正在研究低丰度蛋白但找不到合适的检测方法？
您是否正在研究蛋白相互作用但得不到令人信服的结果？
您是否担心蛋白过表达或融合标签后会改变其原有的功能？
现在，您再也不用担心了，因为有了Duolink® PLA®技术，所有这些问题都将迎刃而解。
Duolink®实验基于邻位连接技术（Proximity Ligation Assay, PLA），当一对PLA probes足够接近时（<40 nm）会产生PLA信号，PLA信号的位置直接反映了蛋白表达量或蛋白复合体的亚细胞定位。
Duolink® PLA®技术特点：
> 更真实：内源表达水平检测，不改造、修饰细胞
> 灵敏度高：信号扩增使其具有单分子级灵敏度
> 更精确：两种一抗同时识别，极大提高特异性
> 原位显示：同时完成目的蛋白的定位、定量检测
> 高通量：使用多孔板和配套软件实现高通量筛选
> 简单快捷：无需裂解细胞、纯化蛋白或WB检测
Duolink® 应用举例
1、 检测稳定、瞬时和微弱的蛋白互作
Fig. 1 加入雌二醇培养48 hr的大鼠胚胎海马神经元，原位显示ER α与DYX1C1在神经突触中的互作。
红色：ER alpha/DYX1C1复合物；绿色：actin蛋白；蓝色：细胞核
2、检测蛋白的翻译后修饰
Fig. 2 EGF刺激前后，用免疫荧光染色和PLA方法检测U343细胞中EGFR磷酸化水平的变化。PLA方法可以检测到EGFR的激活，而IF方法则不能。
红色：磷酸化的EGFR蛋白；蓝色：细胞核
3、高灵敏性的检测低丰度蛋白的表达
Fig. 3 分别用免疫荧光（左下图）和PLA方法（上图）检测A431细胞中EGFR的表达。与IF方法相比，PLA方法的信噪比高出100倍。
红色：EGFR蛋白；蓝色：细胞核
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