金开瑞提供从总RNA到mRNA到双链合成和纯化再到文库正式质控的全套质控结果
100%质控标准，全方位保证文库质量
独特的技术优势
1、一站式辅助检测手段方便快捷，得到可靠的实验结论；多年文库构建经验，4种优化的Total RNA提取技术方案可以有效保证Total RNA的纯度和完整性，保证样本的多样性；
2、高效的SM定向三框文库构建技术可以保证文库的阳性率在98%以上，且一份cDNA样本连接三个不同的读码框载体可以轻松实现三框文库的质控指标零差异，减少文库差异对筛选结果的影响；
3、定向改造了pPR3-N系列载体为pPR3-GW载体，可以轻松实现核蛋白文库到膜蛋白文库的一步LR反应，获得膜蛋白酵母双杂交文库。
文库构建策略比较
案例展示
文库构建质控结果：
从质控的结果上看，文库的插入片段分布在1500bp左右，阳性率为100%
高效的一步文库筛选结果：
从文库筛选质控结果上看，筛选到的阳性克隆片段大小不一，插入片段分布在800~1500bp。
从验证结果上看，筛选到的阳性克隆与目的蛋白存在强的相互作用，说明筛选到的克隆确实为互作蛋白。
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