关于DIFF假病毒

假病毒（Pseudovirus）是指经过改造后的病毒颗粒。将病毒颗粒进行人工改造，保留其部分特性的同时，成为无致病性的假病毒颗粒。在病毒性传染病防治过程中，通过小分子、中和抗体等抑制病毒入侵细胞是关键的一环，假病毒在这一过程的研究中具有独特的优势。

相对于“真”病毒，其安全性高，即使是高危病毒种对应的假病毒，也不需要在高生物安全等级（BSL3/ BSL4）实验室操作。迪福润丝生物通过插入报告基因eGFP或Luciferase形成了新型布尼亚病毒（SFTSV）假病毒，增强了结果读取的便捷性、客观性，适合批量检测。相对于ELISA等方法，假病毒更高的仿真度，可以更好地模拟感染的真实过程，增强结果可信性。

发热伴血小板减少综合征

由于最近几年本国出现一些布尼亚病毒——特别是「严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)」感染病例的报道，这类病毒现在也开始逐步浮现在公众眼前。历史上，布尼亚病毒从最开始的从一个科(Bunyaviridae)升级为目(Bunyavirales)，然后再变为纲(Bunyaviricetes)。

布尼亚病毒（图1）不是一种病毒，而是很大一组病毒，具有极高的多样性，表明它们具有非常古老的自然历史。新型布尼亚病毒（SFTSV）是一种RNA病毒，能够感染人类引发发热伴血小板减少综合征(SFTS)。发热伴血小板减少综合征(SFTS)是一种急性自然疫源性人畜共患病。包括人在内的多物种发病的临床症状几乎相似：发热、血小板减少、胃肠道症状和白细胞减少等，初始病死率异常高。蜱可能是SFTSV的主要储存宿主和传播媒介，家养脊椎动物如牛、羊和犬等也可能是储存宿主。目前已有通过气溶胶或接触感染者血液或其他体液途径人际传播和猫狗等宠物-人之间传播的报道。然而当前临床上缺少针对SFTSV感染治疗的上市药物，SFTSV作为一种烈性病毒,高致病性和传染性相当阻碍了对其研究，存在着迫切的需求。

图1. 布尼亚病毒结构示意图

DIFF SFTSV假病毒应用场景

‌DIFF SFTSV假病毒为抗病毒药物提供了安全、高效的体外药物筛选平台。其表面蛋白构象结构与天然新型布尼亚病毒（SFTSV）病毒相似，可以模拟病毒入侵和感染的机制。SFSTV基因组分为L、M、S 3个片段,分别编码RNA依赖的RNA聚合酶(RNA dependent RNA pol ymemse,Rd RP)、膜糖蛋白前体(glycoprotein precursor,GPC)、核蛋白(nucleoprotein,NP)和非结构蛋白(nonstructural proteins,NSs)。其中GPC前体翻译后经宿主细胞内蛋白酶切割形成N端糖蛋白(glycoproteins N,Gn)和C端糖蛋白(glycoproteins C,Gc),主要负责病毒配体与宿主细胞表面受体结合及膜融合且含有诱导中和抗体的主要表位,是开发SFTSV疫苗或治疗性抗体的潜在靶点。‌DIFF SFTSV假病毒技术可针对膜糖蛋白前体(glycoprotein precursor,GPC)靶点进行药物有效性评价。

另一方面，DIFF SFTSV假病毒还可用于评价血清样本中的病毒活性的影响及其机制（图2），为药物在体外对SFTSV病毒活性的评价提供了新的方法。

图2. DIFF SFTSV假病毒中和实验结果示例

DIFF SFTSV假病毒产品及服务信息

迪福润丝生物自有的CRO服务平台「DIFF+」可利用DIFF SFTSV假病毒提供基于荧光斑点计数法的中和抗体检测服务，服务流程（图4）如下：

图4. 中和抗体检测流程图

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DIFF SFTSV假病毒产品库：

迪福润丝生物构建的DIFF SFTSV假病毒通过迪福反向遗传系统由相应质粒拯救得到，基于SFTSV亚型B(HB29)。

 服务内容

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