【产品资讯】链脲佐菌素如何诱导糖尿病动物模型
北京索莱宝科技有限公司 张净花 13426459985
链脲佐菌素（STZ）是一种氨基葡萄糖-亚**脲，是一种DNA烷基化试剂，能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白（GLUT2 glucose trasportprotein）独自进入细胞。对胰腺胰岛素诱发的β-细胞具毒性。
STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。
Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的给药方式有关：采用小剂量分次给药的方法，则建立与人类Ⅱ型糖尿病表现相似的大鼠模型，如采用较大剂量一次性注射的给药方法，则建立与人类Ⅰ型糖尿病表现相似的大鼠模型。其原理可能与胰岛的损伤程度有关。
诱导Ⅰ型糖尿病模型：静脉或腹腔一次大剂量注射STZ所制得的糖尿病模型系胰岛β细胞的直接损害，55mg/kg大鼠腹腔注射STZ，致胰岛分泌减少而致血糖升高，出现糖尿病的表现。
诱导Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，再加小剂量一次腹腔注射STZ，剂量在25～40mg/Kg或参考文献（鼠均重不同，本剂量以200克均重为例）。
注射时用柠檬酸缓冲液以1%的浓度溶解STZ，按空腹体重注射相应的STZ，在30分钟内注射完毕（STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光）。
柠檬酸2.1g加入双蒸水100mL中配成A液。
柠檬酸钠2.94g加入双蒸水100mL中配成B液。
用时将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1：1的），PH计测定ph值，调节ph=4.2-4.5，即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液。
造模用大鼠禁食12小时以上（一般过夜禁食，不禁水）。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
大鼠过夜禁食后称重，按大鼠总重量按比例称取STZ，放置干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，将柠檬酸缓冲液及装STZ的瓶子置冰浴，一起带到动物房，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，建议分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。
推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
北京索莱宝科技有限公司长期备有大量现货链脲佐菌素（STZ）货号为S8050，常卖规格为100mg和1g两种，纯度为98%。此产品应避光保存于-20℃。链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）对机体组织毒性相对较小，动物存活率高，是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的药物。
