迄今为止，肿瘤作为世界范围内人类死亡的主要原因仍旧无法得到彻底的解决。许多科学家和研究人员在开发新型的肿瘤诊断与治疗方面做出了很多努力与尝试。光动力学治疗（photodynamic therapy，PDT）是一种对正常组织侵袭性很小的肿瘤治疗模式；治疗过程中，输送到肿瘤部位的光敏剂会通过定点光照激活，将氧气转化为细胞毒性的活性氧(ROS)，从而杀死肿瘤细胞。近些年来，在肿瘤治疗中通过光动力疗法（PDT）产生ROS，从而不可逆地破坏邻近细胞的方式被广泛采用。多肽基于其优异的生物安全性、潜在的生物降解性和多样化的生物功能，在生物医学领域，特别是肿瘤的诊断与治疗，具有强大的体内应用潜力。基于多肽的新型生物材料同时继承了多肽和传统生物材料的优点，在开发并设计高效的肿瘤诊断治疗策略中发挥着重要的作用。
2019年10月3日，武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子材料教育部重点实验室张先正教授课题组设计了一种蛋白法尼斯基转移酶（PFTase）驱动的质膜（plasma membrane PM）靶向嵌合肽PCPK，用于质膜靶向光动力治疗（PM-PDT），并通过诱导肿瘤细胞质膜损伤及其损伤相关分子模式（DAMPs）的快速释放而增强免疫治疗。与检查点阻断剂anti-PD-1配合后，对转移性肿瘤具有抑制作用。这种高效的PM-PDT策略通过诱导PM高效损伤及DAMPs的快速释放能激活强大的抗肿瘤免疫响应，并引发抗肿瘤免疫反应，在免疫治疗领域具有重要意义。该研究成果已发表在ACS Nano杂志，IF=13.903。博士生张驰、博士生高凡为共同第一作者，张先正教授为该文章的通讯作者。
本文研究人员通过体外和体内实验发现PCPK介导的PM-PDT较PCPK-SR介导的CP-PDT具有明显的抗肿瘤作用。PCPK介导的PM-PDT会导致DAMPs的快速释放，与检查点阻断剂anti-PD-1配合后,对转移性肿瘤具有抑制作用。这种高效的PM-PDT策略在抗肿瘤的免疫治疗方面具有巨大的应用潜力，在免疫治疗领域具有重要意义。
