StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐（2）
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1型 PFFs 诱发iPSC-衍生神经元中的pSer129 病理现象 |
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超声处理的 1 型 α-突触核蛋白原纤维 (目录号 SPR-322) 诱导 iPSC 衍生神经元中α-突触核蛋白丝氨酸 129 的磷酸化，这是在 PD 中观察到的典型修饰。 孵育7天后进行p-Ser129染色，1型原纤维 (目录号 SPR-322) 7天内诱发iPSC-衍生神经元中磷酸化丝氨酸129 病理现象：
A) 阴性对照孔(未添加原纤维). B) 加入目录号 SPR-322 原纤维的孔 |
来源: Cellstate Biosciences
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1型 PFFs 诱发大鼠多巴胺能神经元中的蛋白聚集和毒性 |
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N27 大鼠多巴胺能神经元用 1 型小鼠 PFF（目录号 SPR-324）以 1 µg/ml 处理。Ubc9 过表达诱导高水平的类泛素化修饰 |
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PFF 产生 α-突触核蛋白聚集（由硫磺素 T 测定）并降低细胞活力（MTT 测定）、诱导细胞毒性（LDH 测定）并增加 ROS 水平（CellROX） |
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研究学者使用StressMarq的小鼠 PFFs (目录号 SPR-324) 显示 α-突触核蛋白类泛素化修饰可能有神经保护功能 |
来源: Verma et al., https://doi.org/10.1523/ENEURO.0134-20.2020
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1型小鼠PFFs 诱发原代多巴胺能神经元中的Alpha突触核蛋白聚集 |
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研究人员使用 StressMarq 的小鼠 PFF（目录号 SPR-324）来证明特定的 CBP/p300 抑制剂可以减弱alpha 突触核蛋白聚集 |
来源：Hlushchuk et al. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acschemneuro.1c00215
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1型 PFFs 诱发大鼠脑中的 pSer129 病理现象 |
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StressMarq 的小鼠 α 突触核蛋白 PFF（目录号 SPR-324）可在30天内诱发从注射部位扩散的病理学 |
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将 16 µg 小鼠 α-syn 1 型原纤维（目录号 SPR-324）注射到 Sprague-Dawley 大鼠纹状体一侧的两个位点。30 天后，提取大脑并进行 pSer129 固定和染色。在皮层的同侧（顶部）和对侧（底部）部分可以看到 PD 样病理的扩散。 |
注: performed by Atuka Inc., Toronto
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PFFs（目录号 SPR-324）两位点双边纹状体内注射至大鼠大脑，图像显示纹状体 |
来源: performed by Atuka Inc., Toronto
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将 PFF（目录号 SPR-324）通过两个位点双边纹状体注射至大鼠大脑，图像显示扣带皮层 |
来源: performed by Atuka Inc., Toronto
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将PFF（目录号 SPR-324）从两位点双边纹状体内注射大鼠大脑后，纹状体中多巴胺和多巴胺代谢物的水平 |
来源: performed by Atuka Inc., Toronto
| 1型 PFFs 诱发小鼠脑中的 pSer129 病理现象 | |
| 8 周大的C57/BL6 小鼠注射了超声处理的重组小鼠alpha突触核蛋白单体（目录号 SPR-323）或PFFs (目录号 SPR-324)。小鼠背侧纹状体单侧注射 (bregma AP + 0.2 mm，L +/- 2.0 mm, V - 3.0 mm) 并于注射30天后取脑切片。注射了PFF 的小鼠显示在注射位点对侧纹状体和皮质都有典型的PD pSer129 病理现象。 | |
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| (A) 1.25 uL 小鼠alpha 突触核蛋白单体 (SPR-323). (B) 2.5 uL 小鼠alpha 突触核蛋白单体 (SPR-323). (C) 2.5 ug alpha 突触核蛋白 PFFs (SPR-324). (D) 5 ug alpha 突触核蛋白 PFFs (SPR-324). 内嵌图: PBS (阴性对照) |
(A) 对侧皮质. (B) 同侧皮质. (C) 对侧纹状体. (D) 同侧纹状体. |
来源: Porsolt, France
| 1型 PFFs 诱发C57BL/6小鼠中的 pSer129 病理学 |
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8-9 周大的C57BL/6 小鼠注射了 4 µg 超声处理的重组小鼠 alpha 突触核蛋白原纤维 (目录号 SPR-324)。 免疫组织学分析显示在小鼠大脑的不同区域检测到 pSer129 α 突触核蛋白病理学。 |
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来源: KU Leuven, Belgium
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1型 PFFs 诱发57BL/6 小鼠中的神经炎症 |
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注射后4个月时检测 C57BL/6 小鼠大脑注射纹状体中的 GFAP+ 星形胶质细胞 |
来源: KU Leuven, Belgium
| 1型 PFF被SH-SY5Y 细胞吸收后在14天内转移到了神经元iPSC中 |
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| Alpha 突触核蛋白 PFF 信号（目录号 SPR-322，红色）与 iPSC（洋红色）信号相关，表明来自 SH-SY5Y 细胞（绿色）的 PFF 已转移。 |
来源: Neuronal cultures and ICC performed by Cellstate Biosciences (USA)
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2型单体用于脑脊液聚集检测 |
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2 型单体（目录号 SPR-316）聚集检测可区分患病样品和正常样品。 |
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来源：RT-QuIC assay by Dr. Alison Green and Graham Fairfoul (Green Lab), University of Edinburgh, UK
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2型 PFF 影响 SH-SY5Y 成神经细胞瘤细胞膜 |
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美国加州州立大学的研究人员研究了2型α突触核蛋白PFFs（目录号SPR-317）暴露对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞膜的影响。将不同浓度的α突触核蛋白PFFS添加到神经母细胞瘤细胞中48小时。 使用扫描离子电导显微镜对α 突触核蛋白 PFF 与细胞膜的相互作用进行表征。 ● SICM 图像表明，随着原纤维浓度的增加，膜粗糙度显著增加。 ● 48小时内，PFF继续在细胞膜上积累 ● XTT 细胞活力和 LDH 细胞毒性测定表明 PFF 没有诱导大量细胞死亡 ● Alpha 突触核蛋白 PFFs 影响细胞膜并破坏细胞功能 |
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PFF（目录号 SPR-317）处理 48 小时后 SH-SY5Y 细胞膜的代表性 SICM 图像。 |
来源: Feng et al. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.2c00478
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