线粒体是细胞中制造能量（ATP）的细胞器，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，具有自己的DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）。人类mtDNA的长度为16,569bp，拥有有37个基因，编码了两种rRNA（12SrRNA和16S rRNA）、22种tRNA（同样转运20种标准氨基酸，只是亮氨酸和丝氨酸都有两种对应的tRNA）以及13种多肽（呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的亚基）。
人类mtDNA发生点突变，片段缺失，拷贝数变化都可能会导致危及人类健康的疾病（线粒体病）发生，如药物性耳聋（位于12S rRNA的A1555G和C1494T突变），Leber遗传性视神经病（G11778A，G3460A，和T14484C突变）、Kearns Sayre综合征（mtDNA的大片段缺失（8363-15438 bp）等。
据估计，每5000个孩子中就有1个一出生就具有因线粒体DNA变异而导致的疾病。所有的线粒体DNA都是从母亲遗传而来，某些妇女携带有害的线粒体变异，而她们自己却没有任何症状。因此，对人类线粒体进行科学研究乃至开展mtDNA突变筛查，将会极大促进对线粒体病的早发现，早诊断，早干预。为减少下一代患线粒体病的风险，适时对育龄妇女开展线粒体变异筛查的工作将具有重要的现实价值。
联川VariantPro™ Mitochondrion Panel（VariantPro™线粒体靶向文库制备试剂盒）
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l 基于革命性的VariantProTM Capture Technology
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l 靶向文库制备只需1步，人工操作只需10分钟，简单到极致
l 参照权威数据库（MITOMAP, dbSNP, 1000 Genome, Cosmic）
l 样本起始量低至5 ng
l 扩增子长度平均200 bp
l 采用PE150时，覆盖度高达99.7%
l 一个lane最多可检测3024 个样本
革命性的VariantProTM Capture Technology
VariantPro™ Capture Technology是基于多重PCR的新一代靶向测序文库制备技术，克服了长期困扰着基于PCR技术的靶向文库制备中的许多限制，如糟糕的序列均一性，丢失的靶标序列，繁复的实验流程，冗长的人工操作时间，以及高昂的前期设备投入。
对于靶向测序文库制备，当采用常规多重PCR时，通常你需要进行2至3个步骤（前期需要做大量的优化工作）：多重PCR，然后进行连接反应，接着再进行一轮PCR。现在，借助VariantPro™技术，从样本到上机测序前的准备，只需一个步骤就可以完成，获取的靶向文库即可用于上机测序。这个过程中，你只需进行10分钟的人工操作，其余都是自动化完成。
借助VariantPro™技术，你可以“任性”地选择目标基因，即可靶向单个基因，也可以靶向成千上万个基因（最多达到20,000个Amplicons）。而这种灵活性全部基于两大革命性的创新——OmegaPrimer™和RelayPCR™。
RelayPCR™：基于多重PCR的创新的“接力PCR”，先进行靶向目标捕获，再自动接力到靶向文库扩增，获得均一性非常高的文库。（查看详情）
