血管生成（angiogenesis ）会与伤口愈合、炎症、类风湿性关节炎、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和肿瘤生长等存在着密切的关联。在生物体生长过程中，血管生成是新组织生长的重要组成部分。在成年期，除在特殊器官中受到严格调节的周期性事件外，由于促血管生成和抗血管生成内源性因素之间的平衡，几乎每个正常组织都缺乏大量的生理性血管生成。当促血管生成方向的平衡被打乱时，微血管内皮细胞 (EC) 会转变为血管生成表型，从而开始血管生成反应，该反应可以被消除或加速。在研究过程中所涉及到血管生成实验，传统的体内血管生成实验方法有：角膜微袋、肠系膜、海绵/基质植入物、圆盘分析 (DAS)、斑马鱼等【1】。
在模型生成过程中最常用的细胞生长维持基质物就是来源与EHS小鼠肿瘤中提取出的可溶性基底膜制备物——基质胶来保证血管或胶塞实验成功。Ceturegel®基质胶不含LDEV（乳酸脱氢酶增高病毒），超低内毒素含量，并全部经过支原体检测保证无支原体污染，包括基本浓度、高浓度、低生长因子等不同类型基质胶。
应用方向
产品特点
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安全性高：不含LDEV（乳酸脱氢酶增高病毒）；
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浓度多样性：浓度范围在8~20 mg/mL之间；
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批次稳定性好：严格生产质检过程保证批次间性能稳定；
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低内毒素：内毒素含量＜8 EU/mL；
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污染物检测： 经检测无支原体和细菌、真菌残留；
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产量高：产量在50L/月以上；
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兼容性好：可与任何类型的细胞培养基兼容。
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基质胶塞实验（plug assay）
实验步骤
【2】
1. 取3~7周的BALB/c nude小鼠放置在层流净化屏障系统内饲养。
2. 从-20℃冰箱内取Ceturegel®基质胶放置4℃下 12h，待其变成液态。
3. 将小鼠按实验分对照组、VEGFA组、肝素钠组和VEGFA+肝素钠组。
4. 对照组裸鼠经皮下注射Ceturegel®高浓度基质胶0.5 mL，VEGFA与肝素钠组裸鼠分别经皮下注射添加VEGFA (20 μg/L) 、肝素钠 (50U/mL)的基质胶0.5 mL，VEGFA+肝素钠组裸鼠皮下注射物为混匀VEGFA (20μg /L) 和肝素钠 (50U/mL) 的基质胶0.5mL，皮下注射部位为裸小鼠的腹中线附近。
5.1周后处死裸鼠取出基质胶塞，严格根据Drabkin试剂进行血红蛋白浓度测定。
注：Drabkin试剂配制: 碳酸氢钠1.0g，氢化钾0.05g，高铁0.2g，加蒸馏水至1 000ml即可，置4C冰箱保存。
实验结果
FAQ
Q
实验操作要注意哪些事项？
1、高浓度基质胶极易凝固，接种前基质胶及注射针管冰上预冷！
2、裸鼠皮下注射胶体积较大，进针深度要把握好，慎防漏液！
3、正常饲喂，注意观察注射基质胶部位，稳定1-2周观察即可！
产品选择
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产品类型 |
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
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基本浓度 |
Ceturegel® Matrix LDEV-Free基质胶 |
40183ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶 |
40184ES08/10 |
5/10 mL |
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低生长因子 |
Ceturegel® Matrix GFR，LDEV-Free 基质胶 |
40185ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix GFR， Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶 |
40186ES08/10 |
5/10 mL |
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高浓度 |
Ceturegel® Matrix High Concentration，LDEV-Free 基质胶 |
40187ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix High Concentration，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶 |
40188ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix High Concentration，GFR，LDEV-Free 基质胶 |
40189ES08/10 |
5/10 mL |
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干细胞专用 |
Ceturegel® Matrix hESC-Qualified，LDEV-Free 基质胶 |
40190ES08/10 |
5/10 mL |
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类器官专用 |
Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶 |
40191ES08/10 |
5/10 mL |
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
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