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FITC标记的α1微球蛋白抗体该基因编码一个复杂的糖蛋白分泌血浆。前驱体蛋白水解为功能性蛋白：α1微球蛋白，属于脂蛋白转运蛋白家族的一员，可能参与炎症过程的调节，Bikin是属于SUPE的一种碱性胰蛋白酶抑制剂。Kunz型蛋白酶抑制剂在许多
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FITC标记的补体因子H相关蛋白2抗体可能参与补体调节。可能与lipoproteins相关，并可能在脂质代谢中起作用
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FITC标记的精子表面蛋白Sp17抗体SP17是一种存在于细胞表面的蛋白质。N-末端与人cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）II型α调节亚基（RIIa）具有序列相似性，而C-末端具有IQ钙调蛋白结合基序。蛋白质的中心部分具有碳水化合物结合基序
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FITC标记的溶质载体家族23成员2抗体维生素C在体内的吸收和分布到器官需要两个钠依赖的维生素C转运体。这个基因编码两个必需的转运体之一，并且编码的蛋白质解释了组织特异性摄取维生素C。以前，这个基因具有SLC23A1的官方标志。[ RefS
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FITC标记的MUTED蛋白抗体该基因编码线粒体蛋白，其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体，参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取，但进一步的研究表明，这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体，H运输硫胺素焦磷酸盐进入线粒体。该基因的突变导致小头畸形，阿米什型，一种代谢性疾病，导致严重的先天性小头畸形，严重的2-酮戊二酸中毒，并在第一
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FITC标记的同源蛋白UNCX抗体该基因编码同源盒转录因子，参与体细胞发生和神经发生，并且是维持和分化轴骨骼的特定元素所必需的。这个基因还起着控制下丘脑神经元与垂体元件连接发育的作用，允许中枢神经元到达外周血液循环并传递控制外周功能的。
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FITC标记的CD44V7抗体该基因编码的蛋白是细胞表面糖蛋白，参与细胞间的相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸（HA）的受体，也可以与其他配体相互作用，如骨桥蛋白、胶原和基质金属蛋白酶（MMPs）。该蛋白参与多种细胞功能，包括淋巴细胞活
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FITC标记的EXOSC8蛋白抗体EXOSC8（外体成分8）是外泌体3’-＞5’外核糖核酸酶复合体的一个组成部分。该复合物在其3′非翻译区内降解含有富Au元素（ARES）的固有不稳定的mRNA。EXSCO8需要3个处理7S前RNA到成熟的5
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FITC标记的激活素受体相互作用蛋白1抗体AIP1（ASK相互作用蛋白1），也称为DAB2IP（DAB2相互作用蛋白），是定位于膜和细胞质中的1189个氨基酸蛋白，包含一个Ras间隙结构域、一个pH-结构域和一个C2结构域。AIP1在前列腺
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FITC标记的烯脂酰辅酶A水解酶抗体ECHS1（Enoyl Coenzyme A水合酶，短链，1）在线粒体脂肪酸β氧化途径的第二步骤中催化2-反式烯醇基辅酶A（CoA）中间体的水化反应为L- 3-羟基酰基辅酶A。
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