FITC标记的还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体钙依赖的NADPH氧化酶,产生超氧化物。还可以作为钙依赖的质子通道,并且可以调节淋巴细胞和精子中的氧化还原依赖的过程。可能在细胞生长和凋亡中起作用。
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FITC标记的NUDT19蛋白抗体辅酶A二磷酸酶,介导多种CoA酯的水解,包括胆固醇-CoA和支链脂肪酰基CoA酯。在低底物浓度下,中长链脂肪酰基辅酶A酯是主要底物。
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FITC标记的睾丸发育相关蛋白抗体MS4A14可能参与信号转导,作为多聚受体复合物的一个组成部分。
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FITC标记的8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶该基因编码负责切除8-羟基鸟嘌呤的酶,这是由于暴露于活性氧而产生的诱变基副产物。该酶的作用包括裂解酶裂解链活性。该基因的C-末端区域的选择性剪接根据序列的最后外显子将剪接变异体分为两大类,即1型和2
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FITC标记的磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体G蛋白介导了许多细胞过程。该基因编码的蛋白属于G蛋白信号调节子家族(RGS),并与G蛋白GAI3特异性相互作用。这种蛋白是鸟苷三磷酸酶激活蛋白,其作用是下调GalPHA I/GalPHA Q
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FITC标记的B淋巴细胞基因1抗体Notch信号通路控制着细胞间的相互作用,这种相互作用对于无脊椎动物和脊椎动物的各种命运的规范都很重要。Notch途径的关键参与者是TLE基因(用于分裂的转导素样增强子,也指定ESG用于分裂的腹股沟增强子)
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FITC标记的异构核糖核蛋白E1抗体这种无内含子基因被认为是由完全处理的PCBP-2 mRNA的逆转录转位产生的。该基因和PCBB-2具有对偶序列(PCBP3和PCBP4),它们被认为是由于整个基因的重复事件而出现的。由该基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与PCBP-2和HNRNPK对应的主要细胞聚(RC)结合蛋白。它包含三个K-同源(KH)结构域,可能参与
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FITC标记的抗菌肽/天蚕素抗体头孢菌素是抗菌肽,最初从头孢菌血淋巴中分离得到,由此衍生出头孢菌素。抗菌肽溶解细菌细胞膜,它们也抑制脯氨酸摄取并引起膜渗漏。天蚕素是昆虫无细胞免疫的主要组成部分。Ce.ins是一种小蛋白,含有大约31-37个
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FITC标记的线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体β-氧化辅助酶它参与了在偶数和奇数位置上具有双键的不饱和脂肪烯酰辅酶A酯的代谢。催化2,4-二烯酰基-CoA的NADP依赖还原产生反式-3-烯酰基-CoA。
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FITC标记的锌指蛋白ZBTB38抗体由该基因编码的蛋白质是结合甲基化DNA的锌指转录激活剂。编码的蛋白质可以通过锌指结构域形成同源二聚体或异源二聚体。在小鼠中,这种蛋白的抑制与某些细胞类型的细胞凋亡有关。
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