FITC标记的热休克蛋白27抗体该基因编码的蛋白是由环境胁迫和发育变化引起的。该编码蛋白参与应激抵抗和肌动蛋白的组织,并在应激诱导时从细胞质转运到细胞核。该基因的缺陷是导致2F型夏科特-马里-牙病(CMT2F)和远端遗传性运动神经病(dHMN)的原因。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的GALNT2蛋白抗体该基因编码多肽N-乙酰半乳糖胺转移酶2,Galnac转移酶家族的成员。在O-连接寡糖生物合成的第一步中,该家族将N-乙酰半乳糖胺转移到丝氨酸或苏氨酸残基的羟基。单个GalNac转移酶具有不同的活性,细胞中O
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庆大霉素单克隆抗体庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素,用于治疗多种细菌感染,特别是革兰氏阴性菌引起的细菌感染。However, gentamicin is not used for Neisseria gonorrhoeae, Neisseri
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FITC标记的电压门控钾通道亚基Kv7.4抗体该基因编码的蛋白形成了钾通道,被认为在调节神经元兴奋性方面起着关键作用,特别是在耳蜗的感官细胞中。该通道产生的电流受到M1毒蕈碱乙酰胆碱受体的抑制,并被新型抗惊厥药物维甲宾激活。编码蛋白可以形成
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FITC标记的天门冬氨酸β羟化酶抗体天冬氨酸/天冬酰胺基β-羟化酶(ASPH)是一种广泛表达的II型膜蛋白,参与钙稳态。ASPH位于内质网中,利用铁作为辅助因子,特异性地将Asp或Asn残基羟化在几种蛋白质的表皮生长因子样结构域(EGF)中
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FITC标记的NSUN3蛋白抗体可能具有S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖的甲基转移酶活性。
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磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体IKKβ(I-kappa-B激酶IKKβ)是复杂的由IKKα,成员IKKβ,IKKγ和IKAP。通过对I-kappa-B IKK复合的丝氨酸残基磷酸化使NF-kB从I-kappa-B并标记的降解通过泛素化。
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FITC标记的磷酸化Bcl-2抗体BCL2是一种完整的线粒体外膜蛋白,阻断某些细胞如淋巴细胞的凋亡死亡。BCL2的组成型表达,如在BC2易位到Ig重链基因座的情况下,被认为是滤泡性淋巴瘤的原因。由交替剪接产生的两个转录变体(α和β),它们的
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FITC标记的细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体晚期促进复合物(APC)由十多个亚基组成,在细胞有丝分裂的中期和后期间起促进姐妹染色单体分离的细胞周期依赖性作用。APC,或称环体,通过有丝分裂细胞周期素和其他调控蛋白的泛素化来完成这一进程,这
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FITC标记的ETS1相关蛋白2抗体DNA修复酶,可以通过水解5′-磷酸二酯键从DNA中去除多种共价加合物,从而产生具有5’磷酸的游离DNA。催化DNA和拓扑异构酶2(Top2)活性位点酪氨酸残基之间的死端复合物的水解。在DNA双链断裂(D
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