FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型(EJM1)的原因[MIM:254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫(IgE)的一个亚型。患者只有非热性发作,发病于青春期(而非儿童期)和肌阵挛性抽搐,通常在觉醒后
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FITC标记的干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体该基因编码一种含有四肽重复序列的蛋白质,该蛋白最初被鉴定为经干扰素处理诱导的。编码的蛋白质可以抑制病毒复制和翻译起始。该基因位于10号染色体上的一个簇中,与其它五个密切相关的基因。在第13号
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构,影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具有组蛋
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FITC标记的白介素17F抗体由该基因编码的蛋白质是与IL17共享序列相似性的细胞因子。这种细胞因子由活化的T细胞表达,并已显示可刺激其他几种细胞因子的产生,包括IL6、IL8和CSF2/GM_CSF。该细胞因子还可抑制内皮细胞的血管生成,
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FITC标记的原钙粘蛋白γA4抗体原粘蛋白是一大类钙黏蛋白样细胞粘附蛋白,参与脑内神经元连接的建立和维持。共有三个原粘蛋白(PCDH)基因簇,命名为α、β和γ,它们都含有多个排列整齐的基因。PCDHGA4(原粘蛋白GAMMA-A4)是由原粘
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FITC标记的内皮粘蛋白EMCN抗体内皮涎粘蛋白,也称为内粘蛋白或粘蛋白类sial涎糖蛋白,干扰粘着斑复合体的组装,抑制细胞与细胞外基质的相互作用。
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FITC标记的驱动蛋白家族成员25抗体由该基因编码的蛋白是驱动蛋白样蛋白家族的成员。蛋白质家族成员是微管依赖的分子马达,在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体。然而,该基因产物的特定功能尚未确定。已经描述了编码产物的两个交替剪接转录变体。其
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FITC标记的小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体NCBI参考序列:YPY100100587.1
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FITC标记的α微管蛋白乙酰转移酶1抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关,提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基因
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FITC标记的5号染色体开放阅读框44抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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