FITC标记的镁转运蛋白NIPA3抗体作为Mg(2 +)转运体。对Fe(2+)、Sr(2+)、Ba(2+)、Mn(2+)、Cu(2+)、Co(2+)等二价阳离子也有一定的迁移作用,但迁移程度远小于Mg(2+)。
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FITC标记的尿皮质素抗体This is a基因的人corticotropin of the sauvagine /家庭/尾加压素的释放因子。相关structurally en is to the corticotropin释放因子(CRF)和编码基因的产品是安CRF受体2型和内源配体。它可能是负责在脑应激影响for the of在线购买。尽管基因家族相似o
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白26抗体LRRC26是定位于细胞质并含有六个LRR重复序列的334个氨基酸蛋白。LRRC26在正常结肠、胰腺、前列腺、唾液腺和肠道中高水平表达,在包括结肠癌和胰腺癌在内的几种癌细胞系中也存在,表明LRRC26
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FITC标记的FBXL15蛋白抗体FBXL15可能识别并结合某些磷酸化蛋白并促进其泛素化和降解。F-盒蛋白是SCF(SKP1-Cul-1-F盒蛋白)型E3泛素连接酶复合体的重要组成部分,参与了泛素化的底物识别和募集。它们是一个更大的蛋白质家
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FITC标记的G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体Pael受体(Pael-R),又称Parkin相关内皮素受体样受体,是一种推测的G蛋白偶联跨膜多肽。编码PAEL R的基因映射到染色体7q31。PAE-R属于G蛋白偶联受体家族
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FITC标记的动力蛋白激活蛋白1抗体细胞质动力蛋白驱动小泡和细胞器沿微管的逆行运动所必需的。动力蛋白-肌动蛋白相互作用是囊泡和细胞器轴突运输机制的重要组成部分。 组织特异性;脑。 DCTN1的缺陷是远端遗传性运动神经元病7B(HMN7B)的
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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质,这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述,但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的溶质载体家族蛋白39成员A4抗体 该基因编码锌/铁调节转运蛋白样蛋白(ZIP)家族的成员。编码的蛋白质定位于细胞膜,并且需要在肠道中吸收锌。该基因突变导致肠病肢端皮炎。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq,
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FITC标记的前列腺跨膜上皮2抗原抗体该基因是STEAP家族的成员,编码多通道膜蛋白,定位于细胞质中的高尔基复合体、质膜和囊泡管结构。一种在小鼠体内高度相似的蛋白具有铁还原酶和铜还原酶活性,并刺激细胞在体外对铁和铜的摄取。人类基因的转录表达增加与前列腺癌进展相关。已经鉴定了编码不同异构体的交替转录剪接变异体。[
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磷酸化致癌基因C-Myc抗体c-Myc蛋白是一个转录因子,它是由人类染色体8q24 c-myc基因编码。c-myc在多种肿瘤细胞中广泛激活,在细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期进程中起重要作用。c-myc的磷酸化已被研究,以前的研究表明功能。
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