基础分析：蛋白质亲/疏水性、等电点、抗原性分析，以及跨膜蛋白，信号肽等性质分析和相似性分析；高级分析：蛋白级/三级结构预测。
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对基因芯片的表达谱数据进行预处理与归一化分析；使用多种统计方法筛选具有显著性差异表达的基因；对差异表达基因数据进行多种聚类分析，并给出树状图；结合基因GO分类(gene ontology)、信号转导数
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引物合成是实验成功的关键，本公司有严格的质量控制，每条引物均经过多次质量检验，且品种齐全，除各类修饰碱基、普通引物外，还承接PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成等。
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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000
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当将抗原注射入实验动物体内时，一系列抗体生成细胞会不同程度的与抗原结合，受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体，这种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗体。多克隆抗体中不同的抗体分子可以以不同的亲和
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高通量测序数据拼接、EST序列拼接，BAC及中小基因组组装；序列比对，同源性 搜索；多序列全局比对，同源进化树构建；EST的基因组定位，可变剪切形式确定；Promoters预测与查找，CpG岛，调控元
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BAC克隆等大片段DNA测序已在国内外全基因组测序和功能基因筛选中得到广泛应用，但因为涉及高质量的shotgun文库构建和大规模、高通量测序平台的建立，目前国内除参加过人类基因组计划的研究机构外，还鲜
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达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
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cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于RT-PCR，在仅知目标基因部分表达片段的基础上，从低丰度的转录本中快速扩增其cDNA的
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