․细胞样品需新鲜培养；动物组织、植物组织等样品取样后需液氮速冻。․用于提取总RNA的血液样品需在-80℃下保存。․试验样品最好使用干冰运输或保存在RNA保存液中。
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客户提供TIF格式图片，要求300dip以上、16或12bit;说明酸碱端、pH梯度、SDS胶浓度及电泳参数进行质谱分析的样品中挥发性无机盐少于20Mm,
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kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。
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我们不保证最终产品的生物学活性，不过我们承诺将会按照最大可能保护其活性的方法来制备目标蛋白。本步骤只包括一次免费Western Blot检测，如果需要更多次检测则需另收费。
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1.经多次克隆化保证细胞为单克隆，且连续两次克隆化所检测亚克隆的阳性率为100%。2.选取1～2个最好的克隆，生产腹水，并可根据客户要求进行抗体纯化。
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扩增片段的电泳图；全长cDNA序列及测序报告；RACE技术服务完整的实验步骤、使用仪器、引物序列等
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