辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒
产品名称: 辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒
英文名称: CoenzymeⅡNAD(H) Content Assay Kit
产品编号: BC1100
产品价格: 0
产品产地: 北京市通州区马驹桥联东U谷85A三
品牌商标: Solarbio
更新时间: 2024-12-18T13:33:55
使用范围: null
- 联系人 : 索莱宝-龚思雨
- 地址 : 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街15号85A三层
- 邮编 : 101102
- 所在区域 : 北京
- 电话 : 178****1073 点击查看
- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : 3193328036@qq.com
- 二维码 : 点击查看
产品内容:
酸性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;
碱性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:基质缓冲液 15mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 4mL 双蒸水,混匀;
试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 4mL 双蒸水,混匀;
试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 4mL 双蒸水,混匀;
试剂五:液体 1.8mL×1 支,4 ℃保存;
试剂六:液体 30mL×1 瓶,4 ℃保存;
试剂七:液体 50mL×1 瓶,4 ℃保存。
操作步骤:
一、NADP 和 NADPH 的提取:
1、血清(浆)中 NADP 和 NADPH 的提取:
NADP 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.9 mL 酸性提取液,煮沸 5min(盖紧);冰浴冷却后,10000g 4℃ 离心 10min;取上清加入等体积碱性提取液使之中和;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.9 mL 碱性提取液,煮沸 5min,冰浴中冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清加入等体积酸性提取液使之中和;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NADP 和 NADPH 的提取:
NADP 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.9 mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清加入等体积碱性提取液混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADPH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.9 mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清加入等体积酸性提取液混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NADP 和 NADPH 的提取:
NADP 的提取:收集 400-500 万细胞或细菌,加入 0.9 mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20%或 200W, 超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液至另一 新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,冰上保存待测。
NADH 的提取:收集 400-500 万细胞或细菌,加入 0.9 mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20%或 200W, 超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液至另一 新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,冰上保存待测。
二、测定步骤(在 1.5mLEP 管中按下表依次加样):
试剂名称 |
测定孔(μL) |
样本 |
50 |
双蒸水 |
|
试剂一 |
250 |
试剂二 |
75 |
试剂三 |
75 |
试剂四 |
75 |
试剂五 |
35 |
对照管可以只做一个,不需每一个样品都做对照。充分混匀后,室温避光静置 40min。 |
|
试剂六 |
500 |
充分混匀,静置 5min 后,20000g,4 ℃离心 5min,弃上清,沉淀中加入: |
|
试剂七 |
1000 |
混匀, 570nm 下比色。
注意事项
1、若用比色皿测,沉淀用试剂七溶解后必须立即测。最好加一个测一个。
2、若用酶标板测,也必须在测定时再加试剂七,加入 1000μL 试剂七溶解沉淀,混匀后,取 300μL 至酶标板中, 立即测定。
3、不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。
NADP+含量的计算
1、血清(浆)中 NADP +含量计算
NADP +含量(μmol/mL)=(测定管 OD 值-0.047)×376
2、组织中 NADP+含量计算
(1) 按样本蛋白浓度计算 NADP + (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷样本蛋白浓度(g/L)
(2) 按样本鲜重计算 NADP + (μmol/g mass)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷样本鲜重(g/L)
3、细菌或细胞中 NADP+含量计算
(1)按样本蛋白浓度计算 NADP+ (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷样本蛋白浓度(g/L)
(3) 按细菌或细胞密度计算 NADP+ (μmol/104 cell)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷细菌或细胞(104 cell/L)
NADPH含量的计算
1、血清(浆)中 NADPH 含量计算
NADPH 含量(μmol/L)= (测定管 OD 值-0.047)×855
2、组织中 NADPH 含量计算
(1) 按样本蛋白浓度计算 NADPH (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷样本蛋白浓度(g/L)
(2) 按样本鲜重计算 NADPH (μmol/g mass)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷样本鲜重(g/L)
3、细菌或细胞中 NADPH 含量计算
(1) 按样本蛋白浓度计算 NADPH (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷样本蛋白浓度(g/L)
(2)按细菌或细胞密度计算 NADPH (μmol/104 cell)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷细菌或细胞(104 cell/L)
相关文献:
《Understanding the stress responses of Kluyveromyces marxianus after an arrest during high-temperature ethanol fermentation based on integration of RNA-Seq and metabolite data》 作者:Xiaofen Fu, Pengsong Li,Lei Zhang, Shizhong Li 期刊:Applied Microbiology and Biotechnology 影响因子:3.67 PMID:30673809