Nifuroxazide
产品名称： Nifuroxazide
英文名称： Nifuroxazide
产品编号： 52927ES50
产品价格： 0
产品产地： Yeasen
品牌商标： Yeasen
更新时间： 2024-12-10T13:14:19
使用范围： null
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- 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
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产品信息
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
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Nifuroxazide |
52927ES50 |
50 mg |
585 |
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52927ES70 |
200 mg |
875 |
产品描述
Nifuroxazide（硝呋齐特，硝呋酚酰肼）是硝呋齐特是一种口服的**呋喃类抗生素，是STAT3的有效抑制剂，抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活（IC50值为3 µM），且具有抗癌和抗转移活性。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
4-hydroxy-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]benzamide; Dicoferin; Diarlidan |
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中文名称 (Chinese Name) |
硝呋齐特；硝呋酚酰肼 |
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靶点（Target） |
STAT1; STAT3; STAT5 |
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CAS号（CAS NO.） |
965-52-6 |
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分子式（Formula） |
C12H9N3O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
275.22 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO：≥25 mg/mL |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Nifuroxazide通过减少Jak激酶自身磷酸化阻碍了STAT3组成型磷酸化，从而降低骨髓瘤细胞存活性，而不影响正常的外周血单核细胞Nifuroxazide能够降低Jak和TYK2的酪氨酸磷酸化，而对EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶没有影响。Nifuroxazide通过减少Jak激酶自身磷酸化抑制STAT3在MM细胞中的组成型磷酸化，并导致STAT3的靶基因Mcl-1下调。Nifuroxazide会引起包含STAT3活化的初级骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞系的存活性降低，但不影响正常外周血单核细胞。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Nifuroxazide可通过下调磷酸化的Src，磷酸化的FAK以及基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9蛋白的表达，显著损害黑素瘤细胞的迁移和侵袭。Nifuroxazide通过诱导细胞凋亡并减少细胞增殖和转移，显著抑制了荷瘤小鼠模型的生长，而且没有明显的副作用。[2]
参考文献
[1]. Nelson Erik A, et al. Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3. 2008, 112(13):5095-102.
[2]. Yongxia Zhu, et al. Nifuroxazide exerts potent anti-tumor and anti-metastasis activity in melanoma. 2016, 6(1): S110-962.
HB220224