Hieff ^® Smearase 是针对高通量测序平台设计的新一代酶切试剂。本品采用高质量的片段化酶，酶切效果稳定，偏好性 低，可有效降低片段化的时间和成本，摆脱了繁琐的超声步骤，让片段化过程变得更加简单高效。

产品信息

组分信息

储存条件

-25~-15℃保存，有效期18个月。

注意事项

1.  本试剂盒兼容范围为 1 ng – 1 μg Input DNA。应尽可能使用 A260/A280 = 1.8-2.0 的高质量 Input DNA。

2.  若 Input DNA 中引入高浓度金属离子螯合剂或其他盐，可能会影响后续实验，建议将 DNA 稀释在 ddH₂O 或不含 EDTA的 10 mM Tris Buffer (pH 7.5-8.0)中进行片段化，EDTA 耐受范围为 0-2 mM。

3. 对于常规的高质量基因组 DNA，酶切时间参考表 1。本试剂盒片段化偏好低，耐受各种 GC 含量的模板。

                                            表 1 常规基因组 DNA片段化时间推荐表

【注】：以上为推荐时间，需客户在自己的实验体系中进行微调，以达到最佳效果。

4. 参考表 1 片段化时间可将 DNA 酶切为所需大小，为保证优质稳定的片段化效果，片段化过程请于冰上操作。

5. 该酶在高温条件下即可失活。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅用作科研用途！

使用方法

DNA 片段化（DNA Fragment） 

该步骤将基因组 DNA 片段化。

1. 将表 2 中试剂解冻后，颠倒混匀，置于冰上备用。

2. 于冰上配制表 2 反应体系。

                                               表 2   DNA 片段化PCR反应体系

3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液离心至管底。

4. 将上述 PCR 管置于 PCR 仪，设置表 3 所示反应程序，进行 DNA 片段化反应。

                                               表 3   DNA 片段化PCR反应程序

【注】：*DNA 片段化过程为有效控制片段化效果，避免过度酶切，反应程序可预先设置 4℃，待模块温度降至 4℃时，将 PCR 管放入 PCR 仪即可。

**对于完整的基因组 DNA，酶切时间参考表 1。

5. 产物如需纯化，可使用 Hieff NGS® DNA Selection Beads（Cat#12601）或 AMPure XP Beads（Cat#A63880）或其他等效产品。

参考实例

使用 Hieff ^® Smearase 对 Human gDNA 样本进行酶切，片段化结果见图 1。

图 1   Hieff ^® Smearase 酶切 200 ng Human gDNA 样本（不同酶切时间片段化效果检测）

Ver.CN20240617