COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus COVID-19-S蛋白(BA1.1)假病毒-常用生化试剂-试剂-生物在线
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus  COVID-19-S蛋白(BA1.1)假病毒

COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus COVID-19-S蛋白(BA1.1)假病毒

商家询价

产品名称: COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus COVID-19-S蛋白(BA1.1)假病毒

英文名称: COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus COVID-19-S蛋白(BA1.1)假病毒

产品编号: 12020ES50

产品价格: 0

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-12-10T13:16:28

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
  • 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
  • 邮编 : 200030
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 139****5640 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
  • 二维码 : 点击查看

 产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus

COVID-19-S蛋白(BA1.1)假病毒

12020ES50

50 μL

5455.00

12020ES70

4×50 μL

17285.00

12020ES80

20×50 μL

75655.00

 

产品描述

 

本品采用了逆转录病毒载体,使用SARS-CoV-2 Spike蛋白基因替换逆转录病毒的包膜蛋白基因,与逆转录病毒包装质粒和CMV-GFP-T2A-Luciferase质粒共转染293T细胞,包装含Spike蛋白突变位点(BA1.1)基因的假病毒,假病毒表面能表达SARS-CoV-2 Spike蛋白,并且病毒同时携带GFPLuciferase荧光素酶报告基因,可通过观察荧光信号和检测荧光素酶活性评价假病毒感染细胞的活性,该假病毒无自主复制能力,安全性好,可用于SARS-CoV-2受体和药物筛选、中和抗体检测及疫苗效果评价等试验

BA1.1是以NCBI Reference Sequence: NC_045512.2中的Spike蛋白为假病毒刺突蛋白,具体突变位点为:A67V、 H69-、 V70-T95IG142-V143-Y144-Y145DN211-L212IR346KG339DS371LS373PS375FS477NT478K、 E484AQ493RG496SQ498RN501YY505HT547KD614GH655YN679KP681HN764KD796YN856K、 Q954HN969KL981F

 

产品组分

 

组分编号

组分名称

产品编号/规格

12020ES50

12020ES70     

12020ES80

12020

COVID-19-Spike(BA1.1)Protein Pseudovirus

50 μL

4×50 μL

20×50 μL

 

运输与保存方法

 

干冰运输。-80℃保存,有效期6个月。本品应避免反复冻融,建议分装保存。

 

注意事项

 

1每批次病毒滴度均达到1×10TU/mLHEK293T- ACE2)及以上,具体病毒滴度请参考具体批次号COA

2、冻融会导致假病毒稳定性降低,从而影响核酸抽提效果和QPCR检测结果,使用时应避免反复冻融。

3病毒操作时务必在二级或以上生物安全实验室或生物安全柜中进行,不可使用普通超净工作台操作病毒。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服,戴口罩并戴一次性手套操作。

5、如果使用时本品不慎溅到眼睛、皮肤或其他身体部位,请立即使用大量清水冲洗。

6、使用本品所产生的实验废弃物需要通过高压灭菌处理,按照医疗废弃物处理要求进行处理。

7、本产品仅供科研使用。

 

使用方法

 

1、细胞铺板:

实验前一天,将待感染HEK293T-ACE2细胞接种于96孔细胞培养板中,接种量约为1×104个细胞/孔,第二日,待细胞密度在30%左右时进行病毒感染。

2、假病毒感染:

取出冻存的假病毒置于冰上融化或4℃条件下待其完全融化后,设计浓度梯度(一般需要设计3个浓度梯度),加入细胞培养体系中感染目的细胞。以HEK293T- ACE2细胞为例,加入病毒量约为0.1-1 μL/孔,病毒感染6h后更换新鲜培养基继续培养。

3、感染检测:

细胞感染假病毒换液48h后,通过荧光显微镜或共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白表达并检测荧光素酶的活性以判定感染效率(假病毒对不同细胞的感染效率不同,正式实验前建议进行预实验,以确定最合适病毒添加量)。

HB220801