动植物总蛋白微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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c-Myc标签是有多个氨基酸(EQKLISEEDL)组成的短肽,该序列作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架内仍可识别其相应抗体。Myc标签已成功应用于Western杂交技术、免疫沉淀和流式细胞中,可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳

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MBP(麦芽糖结合蛋白,Maltose Binding Protein)标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白

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本产品是我公司包涵体微量纯化试剂盒(CAT#:90508)的大提升级产品,用于大量,快速的提取高质量的包涵体。

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糖蛋白PAGE染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品为疏水性弱的丁基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Butyl为配基。理化性质稳定。

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适用于从各种原代或传代细胞中提取细胞核的膜蛋白。提取过程简单方便，可在1 小时内完成。制备的核膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift 凝胶 阻滞实

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叶绿体是植物细胞所特有的能量转换细胞器，光合作用就是在叶绿体中进行的, 由于具有这一重要功能，所以叶绿体一直是细胞生物学、遗传学和分子生物学的重要研究对象。叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器。跨膜蛋白承担各种生物功能，在生物的各种发展过程中

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的S1标签(NANNPDWDF),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的S1标签融合蛋白。

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Tricine-SDS-聚***凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。

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