EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点，并在W缓冲液中有最佳活性。

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AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

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XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。

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Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段，它具有5～3的聚合酶活性和3～5的核酸外切酶（校对）活性，但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5～3个核酸外切酶活性。

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HpaI 高浓度results in星的酶活性。

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AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

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DseDI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

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BssT1I高浓度的酶活性，may result in星

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SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

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