核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

脂蛋白PAGE染液

脂蛋白PAGE染液核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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谷胱甘肽琼脂糖

胱甘肽琼脂糖亲和基质是结合谷胱甘肽(GSH)的4%浓度的交联珠状琼脂糖基质,可用于结合和分离纯化带有谷胱甘肽硫转移酶(GST)等谷胱甘肽亲和性蛋白质分子,特别是重组表达的GST融合蛋白。可用于 带有GST标签的重组蛋白的纯化和GSTpull

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山羊抗人IgG(H+L),辣根过氧化酶标记

山羊抗人IgG(H+L),辣根过氧化酶标记核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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山羊抗小鼠IgG,荧光素488标记

本产品是山羊抗小鼠IgG二抗,浓度为0.5mg/mL,是经亲和纯化并标记有荧光素488(Fluorescein 488)。IF488为近年来新开发的一种荧光素,较普通的荧光素具有较高的荧光强度和耐光性,在pH4-9的范围内均具有较高的荧光信

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Protein A磁珠

Protein A磁珠核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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动物细胞核蛋白微量制备试剂盒

DNA只存在于细胞核内,因此参与转录调节和DNA复制的蛋白质主要存在于细胞核中,要研究蛋白质与DNA的相互作用,首先需要制备能够与DNA作用的天然细胞核蛋白质。目前、细胞核蛋白质制备方法一般都比较繁琐,一次处理大量样品时尤其不便,为此本公司

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脂蛋白纯化试剂盒

脂蛋白纯化试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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亲和层析柱,50mL

亲和层析柱,50mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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BstAUI

BstAUI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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Acc65I 内切酶

Acc65I 内切酶酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA(DCM)所需的量。

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