名称：(R)-(+)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤 cas：14047-28-0 规格：98% 纯度：98% 外观：类白色粉末

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Spinal Muscular Atrophy (SMA) 脊髓性肌肉萎缩症

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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ALL 急性淋巴细胞白血病

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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新生儿遗传代谢病筛查串联质谱法所需氨基酸肉碱同位素内标，包含12种氨基酸，8种肉碱，可筛查遗传代谢病48种以上

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The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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Medulloblastoma 成神经管细胞瘤

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Mental retardation,x-linked (XLMR) X染色体连锁性精神发育阻滞

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