Mucopolysaccharidosis type II,or Hunter syndrome II型粘多糖贮积症或亨特综合症

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PNAClampTM 技术是基于PNA探针的PCR clamping ，能从野生型和突变型混杂的DNA序列中选择性地扩增出突变型的序列，充分利用了PNA探针与DNA之间的强结合力，强特异性，很适于检测序列的突变

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Defensin防卫素

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Adult polycystic kidney disease 成人多囊肾疾病

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Steroid Sulfatase gene (STS) 类固醇硫酸酯酶基因

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名称：(S)-(+)-N-(2,3-乙氧基丙基)邻ben二甲酰亚胺 cas：161596-47-0 规格：98% 纯度：99% 外观：白色粉末

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Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) deficiency 二氢嘧啶脱氢酶缺陷症

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名称：2-氯噻吩-5-甲酸 cas：24065-33-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色至类白色粉末

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ALL,IAMP21急性淋巴细胞白血病，21号染色体的染色体内扩增

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