S1核酸酶来源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae)，是一种高度单链特异的核酸内切酶，在最适的酶催反应条件下，降解单链DNA或RNA，产生带5'-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。对双链DNA、双链RNA和DNA-RNA杂交体相对不敏感。

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KOD DNA聚合酶是从日本鹿儿岛县小宝(Kodakara)岛的含硫气孔中分离出来的超嗜热原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分离出来的、具有高扩增能力和高保真性的DNA聚合酶。它与传统的酶(如Taq DNA

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Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活

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链霉亲和素核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是蛋清型溶菌酶,可以配制成溶菌 酶 A溶液用于各种分子生物学实验

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生物素核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq 扩增性能优异, 能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶

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人玻连蛋白核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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T7 DNA聚合酶核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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AMV逆转录酶核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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