RNA干扰载体shRNA质粒构建
生博采用U6或H1启动子的shRNA表达载体，可以在细胞内直接转录出siRNA，行使其RNAi功能，GFP可以监测转染效率，抗性基因可以用于药物压力下细胞稳定株筛选，能够解决siRNA干扰时间短的缺点
RNA干扰技术（SIRNA）反义核苷酸技术
将与mRNA对应的正义和反义RNA组成的双链RNA导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默，该机制被称为RNA干扰（RNAi）
RNA干扰
您只需要提供目的基因的名称、种属等信息，我们为您完成如下实验过程：干扰序列设计并合成 干扰载体构建 质粒载体大量扩增 转染 干扰效果检测（Real-time PCR, Western blotting
化学修饰siRNA用于RNAi活体研究（In vivo RNAi）
1. 化学合成的siRNA 2. 质粒或者病毒载体的方法, 化学合成方法容易合成，成本低，转染效率高，目前已经广泛应用于活体研究，质粒和病毒相对而言难于构建合成，并且经常有突变，转染效率低，有免疫原性等缺点。
Lentivirus慢病毒介导的siRNA活体实验用病毒液服务
慢病毒表达载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装RNA到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。