多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究；2.制剂工艺的委托研究；3.多肽药物的合成生产服务（CMO）；4.联合申报&上市许可持有人（MAH）。
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药物筛查
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杂质晶型定量
原料药或者制剂种杂质晶型的质量研究，定量方法开发和验证。Rietveld全谱拟合法
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生物药的可比性研究
分子量测量肽图分析二硫键分析N端和C端测序其他
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体外诊断试剂产品注册
体外诊断试剂产品注册法规咨询、注册资料撰写、注册申报
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药代部分为客户提供从所有小分子到大分子（蛋白质和抗体）的高质量药代动力学服务，包括体外ADME和体内药代以及生物分析。
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TUNEL细胞凋亡检测实验
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中药、天然产物代谢产物/组学研究
Waters Xevo G2-S Q-TOF
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体外诊断试剂临床试验服务
体外诊断试剂临床试验方案制定、中心筛选、快速启动、试验监查、结题流程、第三方稽查
