CRISPR/Cas9敲除细胞系构建
根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，提取去内毒素质粒并转染细胞，进行敲除效率验证。
STR/SSR/微卫星分析
我公司通过荧光标记的PCR引物扩增微卫星位点区域序列，采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测， 30分钟-2小时之内完成微卫星位点区域的序列大小及微卫星位点数量的检测工作，为客户提供详细的微卫星位点信息，最大程度的为客户提供方便
CRISPR/Cas9定点插入细胞系的构建
根据给定GeneID或DNA序列，需要插入的DNA序列，以及插入位置。在插入位置位置附近设计3个sgRNA以及donor并构建载体、转染细胞、单克隆的分选。最终通过测序验证是否得到插入的细胞系。