小鼠基因敲除后胚胎致死期检测服务
致死基因是指基因功能缺失导致个体在胚胎期和出生后死亡的一类基因，包括胚胎期致死基因和出生后致死基因；研究预测致死基因约占小鼠总基因的30%，因其在机体中发挥重要作用而备受关注。 济世金编技术专家组长期致力于小鼠生殖力相关的技术研究，根据客户的实际需要推出了;小鼠基因敲除后胚胎致死期检测;的技术服务；
显微注射操作
显微操作技术是指在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器，控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法，该技术包括：细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等。显微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术
小鼠基因敲入
小鼠基因编辑定制化服务，质优价低（KI系列）： 1.定点敲入目的基因序列； 2.原位替换，即删除鼠源基因大片段后原位替换目的基因序列； 3.安全岛位置敲入目的基因序列； 4.基因的荧光蛋白标记； 更多定制化需求，敬请登陆官方网站：www.mouse-saving.com 或 电话垂询：400-039
化合物纯度和质谱检测
化合物纯度测定一般常用各种色谱法，利用现代色谱学、波谱学和光谱学技术，进行化合物纯度分析与研究。 质谱（mass spectrometer，MS）作为一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，可用于相对分子量与原子量的测定、有机化合物结构分析、无机元素分析、同位素分析等。在众多的分析测试方法中，
化合物标定
化合物标定也叫化合物定值，指对化合物的特性量的标准值进行最佳的测量（估计）。通常标定的基本方式有以下4种： a、由单一实验室采用用高准确度的绝对或权威测量方法定值； b、由单一实验室用两种以上不同原理的已知准确度的可靠方法定值； c、使用一种或多种以证明准确性的方法，由多个实验室合作定值； d、使用
原料药及中间体/提取物工艺开发服务
为帮助制药企业实现原料药生产的高效、稳定和可持续发展，我们可以帮助研制开发和优化生产工艺，提供全面的技术支持，从而提高生产效率、降低成本、确保产品质量和满足法规要求。我们的团队具备丰富的经验，能够应对复杂的化学成分分离任务，尤其是那些在结构上类似或难以分离的杂质，以客户需求为导向，以严谨的科学方法
天然产物定制开发服务（天然化合物中试生产、系列/稀有化合物定制分离）
我们可根据客户对目标化合物的技术与质量要求，提供定制化产品的生产与开发，包括产品原料的筛选，生产工艺的设计及优化，检测方法、质量标准的控制以及从毫克级到公斤级的定制生产服务。 一、天然化合物中试生产 作为中国食品药品检定研究院、sigma等国内外机构及制药企业的核心供应商之一，同时依托普思生物高
样品提取分离-合同定制/研发生产服务（CMO/CDMO）
提取是指通过溶剂（如乙醇）处理、蒸馏、脱水、经受压力或离心力作用，或通过其他化学或机械工艺过程从物质中制取有用成分（如组成成分或汁液）。 分离通常是指通过适当的方法，把混合物中的几种物质分开，分别得到纯净的物质。 我们拥有众多实用性强、技术含量高的植物提取纯化设备和分离材料，大幅度提高了提取分离效率
原料药杂质定制分离
杂质研究是原料药研究的重要环节，它贯穿于整个药品研究的始终。杂质在原料药中含量较低，利用直接测定法无法实现杂质的定性定量分析。为实现这一要求，需要获取高纯度单一成分的杂质，需要消耗大量时间。我们有成熟的项目经验，可利用多种技术帮助客户解决这一难题。 更多技术服务可查询官网：https://www
中药标准物质研究服务
中药标准物质研究服务 为了保证药品的质量和安全，药检部门需提前获得，核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料，按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求，药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。我们拥有成都重大产业技术平台（药物标准服务平台），不断提升专业化优势并完善质量合规体系，