杂质研究是原料药研究的重要环节，它贯穿于整个药品研究的始终。杂质在原料药中含量较低，利用直接测定法无法实现杂质的定性定量分析。为实现这一要求，需要获取高纯度单一成分的杂质，需要消耗大量时间。我们有成熟的项目经验，可利用多种技术帮助客户解决这一难题。 更多技术服务可查询官网：https://www

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中药标准物质研究服务 为了保证药品的质量和安全，药检部门需提前获得，核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料，按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求，药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。我们拥有成都重大产业技术平台（药物标准服务平台），不断提升专业化优势并完善质量合规体系，

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糖基化蛋白质的分析涉及蛋白质糖基化后结构和功能的研究。主要分析方法包括色谱分析、质谱分析、免疫学方法，及新兴技术如荧光标记和核磁共振。液相色谱-串联质谱通过酶解和色谱分离结合多重反应监测进行定量分析，提供结构和功能信息。 常见问题： Q1. 为什么糖基化蛋白质的分析如此重要？ A: 糖基化蛋白质在

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翌圣生物可为您提供从基因合成到蛋白表达、发酵、纯化、质检等相关的全面服务。具有每年研发500多种新蛋白的研发能力，研发的蛋白包括病毒蛋白、细胞因子、药物靶点及酶等。

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采用Snp Scan 基因分型技术为客户精确、快捷的完成各种通量的SNP位点筛选

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表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）是一种光学物理现象。当偏振光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属薄膜内自由电子的共振，使反射光在一定角度内大大减弱。其中，使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。可以通过

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小分子筛选下游靶点蛋白是药物发现、疾病机制研究以及生物学功能探究中的关键环节。小分子药物结合靶点蛋白的发现，不仅能帮助理解疾病的分子机制，也能指导药物的设计与优化，从而提高药效、减少副作用，并推动精准医疗的发展。达吉特针对此提供了两类不同的靶点筛选方案，方案一：基于修饰的策略，引入标记基团，提高筛选

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达吉特的中药复方成分分析与鉴定技术，通过LC-MS/MS质谱技术结合自主建立的3500种中药小分子标准品数据库，精确鉴定出复方水煎剂中的主要天然化合物成分，并可同步检测服药小鼠血浆或尿液中的天然化合物及其代谢产物。对于化合物的同分异构体及代谢产物的鉴定，则由达吉特的质谱化学专家通过加合离子谱图的逐一

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GPC分子量分析测试，即凝胶渗透色谱分析测试，是一种以分子大小为基础的分离技术，通常用于测定高分子或聚合物样品的分子量分布、平均分子量以及聚合度等重要参数。在实验过程中，高分子样品在填充有均匀微小颗粒的色谱柱中以分子大小进行分离，小分子会在颗粒间隙中移动较慢，而大分子则通过路径较短，因此移动较快。通

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