流式荧光简介：

流式荧光技术，是基于美国Luminex公司研制的多功能流式点阵仪（Luminex 100™）开发的高速度、高通量、并行检测的生物技术平台。它有机地整和了编码微球（color-coded beads）、激光技术、应用流体学、最新的高速数字信号处理器和计算机运算法则，造就了其无与伦比的检测特异性和灵敏度，可广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究，得到各权威机构和医学界高度认可，是临床诊断领域以及生命科学研究中的一大热点。

流式荧光技术是基于激光激发荧光的发光类技术之一，又称悬浮阵列、液态芯片。具有三大无与伦比的核心优势：

Ø        微量标本，1检测，100个指标

Ø        既能检测蛋白，又能检测核酸

Ø        既能用于临床，又能用于科研

流式荧光技术原理：

该技术的核心是把微小的聚苯乙烯小球（5.6 μm）用荧光染色的方法进行编码（微球的颜色是通过两种荧光染料染色得到的，调节两种荧光染料的比例可以获得100种不同颜色的微球），然后将每种颜色的微球（或称为荧光编码微球）共价交联上针对特定检测物的探针、抗原或抗体。应用时，先把针对不同检测物的编码微球混合，再加入微量待检样本，在悬液中靶分子与微球表面交联的分子进行特异性地结合，在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的生物学反应。最后用Luminex™100进行分析，仪器通过两束激光分别识别编码微球和检测微球上报告分子的荧光强度。因为分子杂交或免疫反应是在悬浮溶液中进行，检测速度极快，而且可以在一个微量液态反应体系中同时检测多达100个指标。

流式荧光技术优点：

1、 高通量：仅需微量样本（10μl），1次检测，最多100个指标；

2、 高速度：最快可达10000测试/小时；

3、 低成本：流式荧光联检的试剂用量少，能有效降低临床应用的试剂成本；

4、 灵敏度高：检测低限可达10pg/ml；

5、 重复性好：每个指标有5000个反应单元，分析100次取平均值；

6、 线性范围广：检测范围达6个数量级；

7、 无需洗涤：减少误差来源，且操作简便、省时省力。

权威认证：

1997年，Clinical Chemistry杂志刊登专文介绍多功能流式点阵仪及其技术，并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。随后，运用多功能流式点阵仪及其技术进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的一大热点，相关的研究论文频频刊登在Nature、Clinical Chemistry、Clin Biochem、Clin Chem Lab Med、Clin Diagn Lab Immunol、Lancet Oncol、Journal of Molecular Diagnostics、Genome Res、J Proteome Res、Cytometry、Journal of Clinical Microbiology、Clin Dev Immunol、Cancer、Cancer Research等国际权威学术杂志上。2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列流式点阵试剂率先通过美国FDA的严格认证，标志着多功能流式点阵仪及其技术得到了美国官方的高度认可，并由此成为首个，也是目前唯一得到美国FDA许可用于临床诊断的多指标并行检测技术。2005年6月9日，基于xMAP技术的学术论文刊登在当日出版的《自然》杂志上，这是学术界认可一项技术所能给予的最高荣誉。2005年11月，为了表彰其对临床诊断技术进步做出的革命性贡献，全球科技产业和行业研究的权威机构――Frost & Sullivan――授予xMAP技术“2005年度国际临床诊断技术革新大奖”，标志着xMAP技术在国际临床诊断技术领域的领军地位得到了最具权威的认可。